Cardiopatía congénita

enfermedad cardíaca congénita es un término general usado para referirse a una serie de defectos congénitos que afectan el corazón.

tipos de enfermedad cardíaca congénita

Hay más de 30 diferentes tipos de defectos cardíacos.

Los dos tipos principales de la enfermedad cardíaca congénita son:

  • cardiopatía cianótica
  • enfermedades del corazón acianótico

La cardiopatía cianótica

corazón cianótica es donde los problemas con el corazón significan que no hay suficiente oxígeno presente en la sangre.

Los bebés nacidos con cardiopatías cianóticas generalmente tienen un tinte de color azul para áreas tales como sus dedos, dedos de los pies y los labios debido a la falta de oxígeno.

También pueden experimentar síntomas de:

  • disnea
  • dolor en el pecho
  • palpitaciones
  • desmayos
  • fatiga

enfermedades del corazón acianótico

enfermedades del corazón acianótico es donde la sangre contiene suficiente oxígeno pero se bombea de forma anormal en todo el cuerpo.

Los bebés nacidos con cardiopatías acianótico pueden no tener ningún síntoma aparente, pero, con el tiempo, la enfermedad puede causar problemas de salud.

En este grupo de condiciones no puede haber un aumento significativo de la presión arterial, poniendo el corazón bajo más presión, ya que funciona mucho más difícil. Esto puede debilitar el corazón, y aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca, donde el músculo es incapaz de bombear eficientemente la sangre alrededor del cuerpo.

Además, la presión de la sangre en los pulmones es a menudo demasiado alto. Esto se conoce como la hipertensión pulmonar y puede dañar los pulmones y causar síntomas tales como:

  • disnea
  • fatiga
  • mareos
  • desmayos

¿Qué tan común es la enfermedad cardíaca congénita?

La cardiopatía congénita es el tipo más común de defecto de nacimiento, con 1 de cada 180 niños que nacen con la enfermedad.

Algunos bebés que nacen con una cardiopatía congénita requerirá una intervención quirúrgica inmediata después del nacimiento, mientras que muchos otros probablemente requerirá cirugía o la medicación en algún momento durante su infancia.

La enfermedad cardíaca congénita veces se puede desarrollar junto con ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down.

Una infección durante el embarazo, como la rubéola, puede también causar enfermedad cardíaca congénita.

Sin embargo, muchos casos de cardiopatía congénita no tienen una causa clara.

Perspectivas para la enfermedad cardíaca congénita

Las perspectivas para la enfermedad cardíaca congénita varía en función del tipo y la gravedad del defecto corazón.

La investigación de las causas y los tratamientos mejorados han hecho que el 80% de los niños con cardiopatía congénita va a sobrevivir hasta la edad adulta.

Esto plantea nuevos retos de los servicios de salud debido a que algunos de estos adultos tienen necesidades de salud complejas y requieren de atención especializada de toda la vida. En respuesta a esto, el Departamento de Salud ha recomendado la creación de centros especializados para el cuidado de adultos con cardiopatía congénita.

Las cardiopatías congénitas en adultos a veces se conoce como ‘enfermedad cardíaca congénita adulto’ (guch) o cardiopatías congénitas del adulto (ACHD).

Como se ha dicho en la introducción, los dos tipos principales de la enfermedad cardíaca congénita son:

  • cardiopatía cianótica
  • enfermedades del corazón acianótico

Los síntomas de la enfermedad cardíaca cianótica

Los síntomas de la enfermedad cardíaca cianótica incluyen:

  • un tinte de color azul para los labios, las manos y los pies (cianosis)
  • palpitaciones
  • desmayos
  • fatiga
  • dolores en el pecho
  • problemas respiratorios

Los niños con enfermedad cardíaca cianótica tienen menores niveles de oxígeno en la sangre, esto se conoce como la hipoxia.

A veces, sus niveles de oxígeno pueden caer más allá y causar síntomas adicionales, tales como la ansiedad y la confusión o desorientación.

Los síntomas de la enfermedad cardíaca acianótico

Los síntomas de la enfermedad cardíaca acianótico incluyen:

  • cansancio
  • palpitaciones
  • dolor en el pecho
  • falta de aliento (especialmente durante actividades tales como subir las escaleras)

Los síntomas comunes de la enfermedad cardíaca congénita

Hay algunos síntomas que están presentes tanto en la enfermedad cardíaca cianótica y acianótico.

Estos incluyen:

  • falta de apetito y dificultades en la alimentación
  • sudoración, particularmente cuando un bebé se está alimentando
  • retraso en el crecimiento

Los niños con enfermedades del corazón acianótico son por lo general bajo peso, y los niños con cardiopatías cianóticas son por lo general bajo peso y pequeño para su edad.

Para entender cómo la enfermedad cardíaca congénita puede afectar el corazón del niño y la salud general, es útil entender primero cómo funciona un corazón sano.

Para saber cómo funciona su corazón, en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

La enfermedad cardíaca congénita se desarrolla cuando las anomalías en la estructura del corazón impedir que funcione como debería.

Como se ha señalado en la introducción, los dos tipos principales de la enfermedad cardíaca congénita son:

  • cardiopatía cianótica
  • enfermedades del corazón acianótico

Encuentra causas comunes de cada uno a continuación.

Los tipos más comunes de las enfermedades del corazón acianótico

Ventricular defecto septal (VSD)

defecto septal ventricular (VSD) es una causa muy común de enfermedad cardíaca acianótica. En los casos de VSD, hay un agujero entre el ventrículo izquierdo y la derecha.

Como la presión arterial es mayor en el lado izquierdo del corazón, la sangre es empujada a través del agujero y en el ventrículo derecho.

Entonces el corazón tiene que trabajar más para bombear el exceso de sangre que sale del ventrículo derecho, lo que puede poner una tensión en el corazón. El nivel de exceso y la presión de la sangre también pueden aumentar la presión de la sangre en los pulmones y dañarlas (hipertensión pulmonar).

Defecto septal auricular (ASD)

Defecto septal auricular (ASD) es un tipo similar de defecto a VSD, pero el agujero es entre la aurícula derecha en lugar de los ventrículos izquierdo y derecho.

ASD puede poner tensión adicional en el corazón, y potencialmente dañar los pulmones.

Cuando se hace referencia a un ‘agujero en el corazón’, profesionales de la salud general se refiere a cualquiera de VSD o ASD.

Para saber más acerca de ASD en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

estenosis pulmonar

En la estenosis pulmonar, la válvula pulmonar en el lado derecho del corazón es inusualmente significado estrecho que el corazón tiene que trabajar más para bombear la sangre a los pulmones, lo que puede poner una tensión en el corazón.

Para saber más acerca de la estenosis pulmonar en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

La estenosis aórtica

En la estenosis aórtica, la válvula aórtica en el lado izquierdo del corazón es inusualmente estrecha, lo que significa que el corazón tiene que trabajar más para bombear la sangre a través de la válvula.

Debido a que la válvula aórtica es la ruta principal para la sangre rica en oxígeno para abastecer el cuerpo, el estrechamiento puede reducir el suministro de oxígeno del cuerpo, que puede causar síntomas de disnea y mareos.

Para saber más acerca de la estenosis aórtica en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

conducto arterioso permeable (PDA)

El conducto arterioso permeable (PDA) es un conducto o paso en el corazón que está destinado a cerrar poco después del nacimiento.

Cuando un bebé nonato está en el útero, no hay necesidad de que el corazón del bebé para enviar sangre a los pulmones debido a que el bebé está recibiendo todo el oxígeno que necesita de la madre a través de la placenta.

Por lo tanto, el conducto arterioso actúa como una derivación, lo que significa que la sangre puede fluir de regreso al corazón, sin entrar en los pulmones.

Poco después del nacimiento, el conducto debe cerrarse cuando el bebé comienza a respirar normalmente. Sin embargo, en los casos de PDA, el conducto no se cierra completamente, lo que significa que un poco de sangre rica en oxígeno que está destinado a ser bombeado fuera de los pulmones fugas de vuelta a través del conducto y de la parte en los pulmones.

Esto puede ejercer una presión sobre el corazón y los pulmones, ya que tienen que trabajar más para compensar los problemas causados ​​por el conducto.

Los tipos más comunes de la enfermedad cardíaca cianótica

tetralogía de Fallot (TOF)

tetralogía de Fallot (TOF) es la causa más común de enfermedad cardíaca cianótica. TOF no es un defecto del corazón, pero una combinación de cuatro defectos cardíacos diferentes. La tetralogía es una palabra griega que significa ‘cuatro veces’, y Fallot es el nombre del médico que identificó por primera vez la enfermedad.

En los casos de TOF, hay cuatro defectos que afectan al corazón:

  • Un agujero entre el ventrículo izquierdo y derecho (defecto septal ventricular).
  • A estrechamiento de la válvula pulmonar (estenosis pulmonar).
  • Los músculos del ventrículo derecho son inusualmente gruesa (hipertrofia ventricular derecha).
  • La aorta se encuentra tanto sobre el ventrículos izquierdo y derecho, en lugar de sólo el ventrículo izquierdo en un (aorta anulando) normal del corazón.

Como resultado de este complejo conjunto de defectos del corazón, la sangre rica en oxígeno y pobre en oxígeno de la sangre a ser mezclada. Esto lleva a la sangre con un contenido más bajo de lo normal de oxígeno que se bombea alrededor del cuerpo.

A medida que las células y los tejidos del cuerpo no reciben suficiente oxígeno, el niño va a desarrollar síntomas de la enfermedad cardíaca cianótica.

Para saber más sobre TOF en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

transposición de las grandes arterias (TGA)

La transposición de las grandes arterias (TGA) es una causa importante de enfermedad cardíaca cianótica.

En los casos de TGA, la arteria pulmonar está unido al lado izquierdo del corazón, y la aorta se une al lado derecho del corazón. Esto lleva a la sangre pobre en oxígeno, que debe ser bombeada a los pulmones, que se bombea alrededor del cuerpo, causando síntomas de enfermedad cardíaca cianótica.

Para saber más acerca de TGA en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

Los factores de riesgo para la enfermedad cardíaca congénita

En muchos casos de cardiopatía congénita, no hay ninguna razón clara por un bebé nace con un corazón defectuoso.

Los factores de riesgo conocidos para la enfermedad cardíaca congénita se enumeran a continuación.

La diabetes materna

Las mujeres con diabetes tienen cinco veces más probabilidades de dar a luz a un bebé con una cardiopatía congénita en comparación con las mujeres que no tienen diabetes.

Se estima que de cada 100 embarazos en mujeres con diabetes, de tres a cuatro serán como resultado el nacimiento de un bebé con un defecto del corazón.

El aumento del riesgo se cree que es debido a los altos niveles de insulina en la sangre, que pueden interferir con el desarrollo del feto.

rubéola

La infección viral rubéola (también conocida como sarampión alemán) es un factor de riesgo importante para la enfermedad cardíaca congénita si una mujer contrae una infección durante el embarazo temprano.

Si una mujer contrae la infección viral rubéola (también conocida como sarampión alemán) durante las primeras 12 semanas de embarazo, hay una probabilidad del 80% de que su bebé nazca con un defecto de nacimiento, tales como enfermedad cardíaca congénita.

abuso del alcohol materna

Las madres que superan la ingesta de alcohol diaria recomendada durante el embarazo tienen un mayor riesgo de que el bebé nazca con la enfermedad cardíaca congénita.

El alcohol es mejor evitar durante el embarazo; Sin embargo no más de 2-3 unidades deben ser consumidos diariamente para cualquier adulto.

Condiciones genéticas

Hay una serie de condiciones genéticas (condiciones de salud que un bebé hereda de uno o ambos padres) que pueden causar la enfermedad cardíaca congénita.

El síndrome de Down es la alteración genética más ampliamente conocido que puede causar enfermedad cardíaca congénita. El síndrome de Down es una condición en la que los niños nacen con un rango de discapacidad como el resultado de una anomalía genética. Aproximadamente la mitad de los niños con síndrome de Down tendrá una cardiopatía congénita.

Otras condiciones genéticas relacionadas con la enfermedad cardíaca congénita incluyen:

  • El síndrome de Turner
  • El síndrome de Noonan

Un número creciente de casos de cardiopatía congénita ahora se diagnostica mediante la realización de una ecocardiografía fetal antes del nacimiento del bebé.

Una ecocardiografía fetal se hace posible mediante el uso de un tipo de escáner de ultrasonido que ha sido especialmente diseñado para construir una imagen del corazón del bebé nonato. Debe llevarse a cabo durante los exámenes prenatales de rutina, por lo general en algún momento entre la semana 18 y 20 de embarazo.

No siempre es posible detectar defectos del corazón (especialmente las leves) utilizando una ecocardiografía fetal.

diagnóstico postnatal

Si un bebé nace con cardiopatía cianótica, un diagnóstico general puede hacerse rápidamente y con confianza debido al característico color azul de su piel.

Si su bebé nace con la enfermedad cardíaca acianótico, sus síntomas pueden no ser inmediatamente evidente durante varios meses o posiblemente años, después del nacimiento.

Los posibles signos de que su hijo pueda tener una enfermedad cardíaca cianótica incluyen:

  • problemas de alimentación
  • crecimiento lento
  • falta de aliento después de hacer ejercicio
  • cansancio después de hacer ejercicio
  • hinchazón de las manos, los pies y los tobillos

Debe consultar a su médico de cabecera si su hijo tiene alguno de los síntomas anteriores. La prueba adicional puede confirmar o refutar un diagnóstico de cardiopatía congénita.

Además testing

Ecocardiograma

Un ecocardiograma puede utilizar para comprobar el corazón de su hijo. A veces, los problemas con el corazón, que se perdieron durante una ecocardiografía fetal subyacente, puede ser detectado como un niño crece.

Para saber más acerca de un ecocardiograma en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

electrocardiograma (ECG)

Un electrocardiograma (ECG) es una prueba que mide la actividad eléctrica del corazón del niño. Los electrodos se colocan en la piel a través del pecho, brazos y piernas, y luego se conecta a una máquina de ECG. La máquina analiza las señales eléctricas producidas por el corazón a fin de evaluar el ritmo cardíaco.

Para saber más acerca de un ECG en el sitio web de la Fundación Británica del Corazón.

La radiografía de tórax

A radiografía de tórax del corazón y los pulmones puede comprobar si hay alguna anormalidad en los pulmones, o si el corazón es más grande de lo normal. Ambos pueden ser signos de cardiopatía congénita.

Para saber más acerca de una radiografía de tórax en la página web de la Fundación Británica del Corazón.

La oximetría de pulso

La oximetría de pulso es una prueba que mide la cantidad de oxígeno presente en la sangre.

La prueba consiste en colocar un sensor especial en yema del dedo, oreja o dedo del pie de su hijo. El sensor envía ondas de luz. Un equipo que está conectado al sensor mide cómo se están absorbiendo las ondas de luz, y da un porcentaje de lectura.

Una persona sana debe tener una lectura de 94% o superior. Es común que las personas con defectos cardíacos cianóticos que tienen lecturas por debajo de este valor.

El cateterismo cardiaco

El cateterismo cardiaco es una forma útil de encontrar más información acerca de exactamente cómo está bombeando la sangre a través del corazón del niño.

Durante una cateterización cardiaca, un pequeño tubo flexible, conocido como un catéter, se inserta en uno de los vasos sanguíneos del niño, por lo general en la ingle o el brazo. El tubo se mueve hacia arriba en el corazón, el uso de rayos X para ayudar a guiar la misma.

A colorante de contraste que aparece en los rayos X puede ser inyectado en el tubo. El tinte entonces se puede estudiar mientras se mueve a través del corazón, lo que permite al personal médico para ver qué tan bien cada cámara del corazón está funcionando. lecturas de presión arterial en diferentes partes del corazón también se pueden tomar; esto ayudará con el diagnóstico y la planificación del tratamiento.

cateterización cardíaca se realiza generalmente bajo un anestésico local y es un procedimiento relativamente indoloro.

Hay un número de diferentes técnicas quirúrgicas que pueden ser utilizados para tratar la enfermedad cardíaca congénita. Algunas de éstas se explican a continuación.

Catéteres

Un catéter, similar al tubo que se utiliza durante el diagnóstico, se inserta en el corazón y las herramientas se hacen pasar por el catéter para reparar los defectos del corazón.

La ventaja de este tipo de cirugía es que es mínimamente invasivo, lo que significa que su hijo no tendrá que someterse a una cirugía a corazón abierto.

cirugía a corazón abierto

Para más graves tipos de defectos del corazón, puede ser necesario operar directamente sobre el corazón.

Durante la cirugía a corazón abierto, el corazón se cierre y una máquina utilizada para bombear sangre alrededor del cuerpo (sistema de circulación) de su hijo. Se hace una incisión en el pecho del niño de manera que los defectos del corazón pueden ser reparados quirúrgicamente, o partes del corazón dañado, tales como las válvulas, puede ser reemplazado.

El trasplante de corazón

En los casos más graves de la enfermedad cardíaca congénita, el corazón puede ser demasiado dañada, y el niño muy enfermo, para la cirugía correctiva que se llevarán a cabo de forma segura. En esta circunstancia, su corazón puede tener que ser reemplazado con un corazón donado.

Si su hijo necesita un trasplante de corazón, sus datos serán colocados en la Base de Datos Nacional de Trasplantes (NTD). Dependiendo de la condición del corazón de su hijo, puede que sea necesario para mantenerlos en el hospital con el fin de apoyar la función de su corazón hasta que un corazón donado esté disponible. Máquinas, tales como el dispositivo de ventrículo ayudar (VAD), actúan como un corazón mecánico externo, y puede ayudar en el bombeo de sangre alrededor del cuerpo.

La prioridad para los trasplantes de corazón se basa en la necesidad clínica, en lugar de en una base de primer servido por orden de llegada. Si su hijo está en una condición muy inestable, que se dará prioridad a los niños mientras que más estables tendrán que esperar un período de tiempo más largo.

Una vez que un corazón donado del tamaño y grupo sanguíneo adecuado esté disponible, usted será contactado por el equipo de trasplante y le pide que vaya a la unidad de trasplante tan pronto como sea posible. Se le puede dar un bleeper para que pueda ser contactado tan pronto como sea posible.

Para saber más sobre el trasplante de corazón en el sitio de la Fundación Británica del Corazón.

El tratamiento para tipos comunes de enfermedad cardíaca congénita

Los tratamientos específicos para los tipos más comunes de la enfermedad cardíaca congénita se describen a continuación.

defectos septales

Si su hijo es diagnosticado con un defecto septal ventricular (VSD) o un defecto septal auricular (ASD), el tratamiento recomendado dependerá del tamaño del defecto.

Si el defecto es pequeño, una política de ‘espera vigilante’, puede ser aconsejable, donde su hijo no recibe tratamiento inmediato, pero su salud está cuidadosamente monitoreados. Esto se debe a que el 90% de los pequeños defectos se cerrará medida que el niño crece.

En los casos de leve a defectos de tamaño medio, puede ser posible para sellar el defecto utilizando un catéter. El catéter se guía al sitio del agujero, y una malla especialmente diseñado se hace pasar a través del catéter para sellar el defecto.

En los casos de medio a defectos de gran tamaño, puede ser necesaria la cirugía a corazón abierto. Esto implica un parche de ser cosida directamente sobre el defecto.

estenosis

Si su niño es diagnosticado con una estenosis (estrechamiento una de sus válvulas) el tratamiento que se recomienda dependerá de la extensión de la estenosis y si son sintomáticos.

En los casos leves, una política de ‘espera vigilante’ puede ser recomendada. Medicamento que disminuye la presión arterial también se puede recomendar para reducir la tensión en corazón y los pulmones de su hijo.

En los casos más graves de estenosis, un catéter puede usarse para ensanchar la válvula. Un pequeño globo se hace pasar a través del catéter y después se infla para ensanchar la válvula afectada. Esto se conoce como una angioplastia con balón. Una vez que la válvula se ha ampliado, se retira el globo. A veces, una bobina metálica (stent) se utiliza para mantener la válvula ensanchado.

En los casos más graves de estenosis, a veces es necesario reemplazar la válvula mediante cirugía a corazón abierto. válvulas de reemplazo pueden ser obtenidos a partir de donantes humanos, o hechas de materiales artificiales, tales como titanio, o tomadas de cerdos y modificar para uso humano. Los cerdos se utilizan debido a que sus corazones son los más similares al corazón humano.

Para las personas que están demasiado enfermos o débiles para resistir los efectos de la cirugía a corazón abierto, un enfoque catéter puede ser utilizado. El catéter se pasa a través de un vaso sanguíneo en la ingle y hasta el corazón. Una válvula de reemplazo se hace pasar a través del catéter y en su posición.

conducto arterioso permeable (PDA)

Muchos casos de ductus arterioso permeable (PDA) pueden ser tratados poco después del nacimiento, el uso de medicamentos.

Hay dos tipos de medicamentos - se han demostrado para estimular efectivamente el cierre del conducto que es responsable de PDA - indometacina y un tipo especial de ibuprofeno.

Si un PDA no responde a la medicación, un catéter se puede utilizar para sellar el conducto con una bobina de metal o el enchufe.

tetralogía de Fallot (TOF)

Los bebés que nacen con tetralogía de Fallot (TOF) que están experimentando síntomas graves de dificultad respiratoria pueden requerir cirugía de emergencia, como una derivación de Blalock-Taussig (una derivación BT).

Durante una derivación BT, se desvía de una arteria (o en derivación) en los pulmones de modo que un suministro de sangre rica en oxígeno vuelve a estar disponible. Además se recomienda entonces la cirugía a corazón abierto cuando el bebé tiene la edad suficiente para resistir los efectos de post-cirugía. Durante la cirugía a corazón abierto, el defecto entre los ventrículos se sella y la válvula pulmonar se ensancha.

transposición de las grandes arterias (TGA)

La transposición de las grandes arterias (TGA) requerirá una cirugía a corazón abierto, que normalmente se realiza poco después de que nazca su bebé.

Una técnica quirúrgica, conocida como un interruptor arterial, se utiliza generalmente para tratar los casos de TGA. Durante un interruptor arterial, las arterias afectadas se cortan y se vuelve a unir a su posición correcta en el otro lado del corazón.

Las cardiopatías congénitas en la edad adulta

Cerca del 80% de los niños con cardiopatía congénita va a sobrevivir hasta la edad adulta. Vivir como un adulto con cardiopatía congénita implica un nuevo conjunto de desafíos. Algunos adultos requieren atención especializada.

procedimientos médicos de rutina, tales como dar a luz o tener un anestésico general, tendrán que ser estrechamente supervisados ​​por personal especializado con experiencia en el tratamiento de adultos con cardiopatía congénita. También existe el riesgo de que la cirugía de corazón anterior, tales como la inserción de una válvula de reemplazo, fallará y será necesario que la cirugía adicional.

Debido a estos factores, se recomienda que los adolescentes mayores se registran en una clínica de adultos con cardiopatía congénita especializada. La clínica será capaz de proporcionar chequeos y evaluaciones periódicas, el enlace con otros servicios médicos especializados según sea necesario, y proporcionar un apoyo y asesoramiento.

Su médico de cabecera o equipo de tratamiento le puede dar más información acerca de los servicios en su área para adultos con cardiopatía congénita.

Muchos niños con cardiopatía congénita experimentarán retrasos en su desarrollo, y pueden tardar más en llegar a ciertas etapas de su desarrollo, tales como caminar o hablar.

Algunos niños con cardiopatía congénita también se han asociado problemas de aprendizaje y exigen una asistencia educativa y psicológica especializada.

Si el niño tiene enfermedad cardíaca congénita, su autoridad educativa local debe elaborar un plan de educación individual (IEP). El IEP hace una evaluación de las necesidades actuales y futuras de su hijo, y proporciona acceso a los servicios especializados que necesita su hijo, tales como terapia del habla y el lenguaje o un psicólogo educativo.

El IEP se tiene en cuenta el nivel de actividad física es seguro para su hijo. Los niños con cardiopatía congénita deben ser alentados a ser tan activo como sea posible, pero ciertas actividades, como deportes de contacto, pueden tener que ser evitado.

Endocarditis

Tanto los niños como los adultos con cardiopatía congénita tienen un mayor riesgo de endocarditis en desarrollo.

La endocarditis es una infección del revestimiento del corazón y, se deja sin tratamiento, puede ser peligrosa para la vida, ya que daña las válvulas del corazón.

Los síntomas de la endocarditis son:

  • fiebre
  • escalofríos
  • sudoración (incluyendo sudores nocturnos)
  • dolores musculares
  • dolor en el pecho
  • tos
  • debilidad y fatiga
  • dolor de cabeza
  • falta de aliento

Endocarditis tendrá que ser con inyecciones de antibióticos (antibióticos intravenosos). Esto implicará una estancia en el hospital durante varias semanas.

Endocarditis por lo general se desarrolla cuando una infección en otra parte del cuerpo, tal como sobre la piel o las encías se propaga a través de la sangre en el corazón.

Debido al riesgo de enfermedad de las encías que conduce a la endocarditis, es muy importante que tenga una excelente higiene oral si se tiene una cardiopatía congénita.

Está también por lo general recomienda que evite tener cualquier procedimiento cosmético que consiste en la perforación de la piel, tales tatuajes o perforaciones en el cuerpo.