Síndrome de Down

síndrome de Down, también conocido como síndrome de Down, es una condición genética que causa típicamente algún nivel de discapacidad de aprendizaje y las características físicas características.

Alrededor de 775 bebés nacen con la condición de cada año en Inglaterra y Gales.

Muchos bebés que nacen con síndrome de Down se diagnostican con la enfermedad después del nacimiento y es probable que tengan:

  • disminución del tono muscular que conduce a flacidez (hipotonía)
  • ojos inclinados hacia arriba y hacia el exterior
  • una boca pequeña con una lengua que sobresale
  • una parte posterior plana de la cabeza
  • debajo del promedio de peso y la longitud al nacer

A pesar de que los niños con síndrome de Down comparten algunas características físicas comunes, no todos tienen el mismo aspecto. Un niño con síndrome de Down se parecerá más a su madre, padre u otros miembros de la familia que otros niños con el síndrome.

Las personas con síndrome de Down también varían en la personalidad y la capacidad. Todo el mundo nace con síndrome de Down tienen un grado de discapacidad de aprendizaje, pero el nivel de discapacidad será diferente para cada individuo.

Más información sobre las características del síndrome de Down

La detección de síndrome de Down

En algunos casos, los bebés con la condición son identificados antes de nacer como resultado de la detección del síndrome de Down.

Las pruebas de detección no pueden decirle a definitiva si su bebé tiene síndrome de Down, pero se le puede decir qué tan probable es. Si la prueba sugiere que hay una posibilidad de que su bebé tiene síndrome de Down, otras pruebas pueden llevarse a cabo durante el embarazo para confirmarlo.

Si la prueba indica que su hijo nazca con síndrome de Down, que debe ofrecer consejo genético para permitir que usted y su pareja para discutir el impacto del diagnóstico.

También puede ofrecer una cita para conocer a un profesional de la salud médico u otro que trabaja con niños con síndrome de Down, que también le puede decir más acerca de la condición y responder a cualquier pregunta que pueda tener.

Más información sobre el diagnóstico del síndrome de Down

¿Qué causa el síndrome de Down?

síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 en las células de un bebé.

En la gran mayoría de los casos, esto no es hereditaria y es simplemente el resultado de una variación de una sola vez genética en el esperma o huevo.

Hay una pequeña posibilidad de tener un hijo con síndrome de Down con cada embarazo, pero la probabilidad aumenta con la edad de la madre. Por ejemplo, una mujer que es 20 tiene aproximadamente un 1 en 1500 posibilidades de tener un bebé con la enfermedad, mientras que una mujer que es 40 tiene un 1 en 100 posibilidades.

No hay evidencia de que algo se haga antes o durante el embarazo aumenta o disminuye la probabilidad de tener un niño con síndrome de Down.

Más información sobre las causas del síndrome de Down

La vida con síndrome de Down

A pesar de que no existe una "cura" para el síndrome de Down, hay maneras de ayudar a los niños con la condición de convertirse en individuos sanos y cumplidas que son capaces de alcanzar el nivel de independencia adecuado para ellos. Esto incluye:

  • acceso a un buen cuidado de la salud, incluyendo una gama de diferentes especialistas
  • programas de intervención temprana para proporcionar apoyo a los niños y los padres
  • buenas habilidades de crianza y una vida familiar normal
  • grupos
  • educación y apoyo para proporcionar información y ayuda para los padres, amigos y familiares

educación y apoyo mejorado ha dado lugar a más oportunidades para las personas con síndrome de Down. Estos incluyen la posibilidad de salir de casa, formar nuevas relaciones, obtener un empleo y llevar una vida en gran medida independientes.

Sin embargo, es importante recordar que cada niño es diferente y no es posible predecir cómo se desarrollarán los individuos.

Más información sobre la vida con el síndrome de Down

Cuidado y apoyo

Si usted tiene el síndrome de Down o cuidar a alguien que tiene el síndrome de Down, que pueden ser útiles para visitar Información de Atención Escocia. Este sitio es para las personas con necesidades de atención y apoyo, así como a sus cuidadores y familiares.

condiciones de salud asociadas

Hay una serie de trastornos que son más comunes en personas con síndrome de Down. Éstos incluyen:

  • problemas visuales y auditivos
  • trastornos del corazón, tales como enfermedad cardíaca congénita
  • problemas de tiroides, tales como una glándula tiroides (hipotiroidismo)
  • infecciones recurrentes, como neumonía

Su hijo puede ser comprobado por un pediatra con más frecuencia que otros niños para recoger a los problemas de desarrollo tan pronto como sea posible. Si usted tiene alguna preocupación acerca de la salud de su hijo, hable con su médico de cabecera, visitador médico o pediatra.

Más información sobre las complicaciones del síndrome de Down

Cada persona con síndrome de Down se ve afectada de manera diferente, pero la mayoría comparten una serie de características físicas y problemas de desarrollo.

Apariencia física

Las personas con síndrome de Down a menudo tienen ciertas características físicas. No todo el mundo tendrá todos ellos, pero pueden incluir:

  • disminución del tono muscular que resulta en flacidez (hipotonía)
  • una nariz pequeña y el puente nasal plano
  • una boca pequeña con una lengua que sobresale
  • ojos inclinados hacia arriba y hacia el exterior
  • una parte posterior plana de la cabeza
  • un gran espacio entre el primero y el segundo dedo (brecha sandalia)
  • manos anchas con dedos cortos
  • su palma puede tener sólo un pliegue a través de ella (single transversal palmar pliegue)
  • debajo del promedio de peso y la longitud al nacer

Retraso en el desarrollo

Los niños con síndrome de Down tienen algún grado de discapacidad de aprendizaje y retraso en el desarrollo, pero esto varía ampliamente entre los niños individuales.

Los niños con esta enfermedad pueden ser más lentos para aprender habilidades tales como:

  • alcanzando
  • sentado
  • pie
  • pie
  • hablar

Un niño con síndrome de Down va a ganar estas habilidades con el tiempo - es simplemente toma más tiempo.

Alrededor de 1 de cada 10 niños también experimentan dificultades adicionales, tales como el trastorno del espectro autista (TEA) o trastorno de hiperactividad con déficit de atención (ADHD).

Debido a estos problemas, los niños con síndrome de Down a menudo requieren un apoyo adicional a medida que crecen y ayuda adicional en la escuela.

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Los problemas de salud

Mientras que muchos niños y adultos con síndrome de Down tienen algunos otros problemas de salud, hay una serie de condiciones que se producen con más frecuencia en las personas con síndrome de Down.

Estos incluyen problemas con el corazón y el intestino, con dificultades de audición y visión, y un mayor riesgo de infecciones.

Más información sobre las posibles complicaciones del síndrome de Down

El síndrome de Down es una condición genética que se produce como resultado de un cromosoma extra (cromosoma 21).

Cromosomas

El cuerpo humano está compuesto de células que contienen genes. Los genes se agrupan en estructuras similares a hilos llamadas cromosomas.

Los cromosomas son bloques de ADN y contienen instrucciones genético detallado responsable de una amplia gama de factores, incluyendo:

  • cómo las células del cuerpo se desarrollan
  • el color de los ojos
  • el sexo de un bebé

Por lo general, las células contienen 46 cromosomas. Un niño hereda 23 de la madre y 23 del padre.

En las personas con síndrome de Down, todas o algunas de las células en sus cuerpos contienen 47 cromosomas, ya que hay una copia extra del cromosoma 21. El material genético adicional hace que las características físicas y de desarrollo asociados con el síndrome de Down.

Tipos de síndrome de Down

Hay tres formas de síndrome de Down, a pesar de los efectos de cada tipo son generalmente muy similares.

  • La trisomía 21 es el tipo más común, que afecta a alrededor del 94% de las personas con síndrome de Down. Es el lugar donde cada célula en el cuerpo tiene una copia extra del cromosoma 21.
  • La translocación es donde una pieza extra del cromosoma 21 se adhiere a otro cromosoma. Afecta a alrededor del 4% de las personas con síndrome de Down. En esta situación, sólo hay 46 cromosomas en cada célula, pero uno de ellos ha unido material adicional, por lo que la cantidad total de material genético en la célula es similar a la observada en una trisomía.
  • El mosaicismo es el tipo menos frecuente, que afecta a alrededor del 2% de las personas con síndrome de Down. Sólo algunas de las células tienen una copia extra del cromosoma 21, lo que puede significar personas con experiencia en el síndrome de Down mosaico de menos retrasar con algunos aspectos de su desarrollo.

En la gran mayoría de los casos, el síndrome de Down no se hereda, y es simplemente el resultado de una variación de una sola vez genética en el esperma o huevo.

Sin embargo, en algunos casos causados ​​por la translocación del cromosoma 21, la variación genética se transmite de uno de los padres del niño, incluso si no tienen síntomas de síndrome de Down a sí mismos.

¿Cuáles son las posibilidades de tener un embarazo afectado?

Con cada embarazo, hay una pequeña probabilidad de tener un niño con síndrome de Down.

Hay actualmente no hay evidencia clara para sugerir que cualquier cosa hecha antes o durante el embarazo aumenta o disminuye esta oportunidad, aunque algunas personas tienen más probabilidades de tener un niño con síndrome de Down que otros.

El principal factor que aumenta la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la mujer cuando se queda embarazada. Por ejemplo, una mujer que es:

  • 20 años de edad tiene una probabilidad de uno en 1500
  • 30 años de edad tiene una probabilidad de uno en 800
  • 35 años de edad tiene una probabilidad de uno en 270
  • 40 años de edad tiene una probabilidad de uno en 100
  • 45 años de edad tiene una probabilidad de uno de cada 50 o mayor

Sin embargo, los bebés con síndrome de Down nacen de madres de todas las edades.

La probabilidad de tener un niño con síndrome de Down también se incrementa si usted ha tenido un embarazo afectado. Para la mayoría de la gente esta oportunidad es aún pequeño (aproximadamente uno de cada 100), aunque esto puede ser tan alta como uno de cada 10 si usted o su pareja tienen los genes alterados que pueden conducir a la translocación del cromosoma 21.

Hay alrededor de una posibilidad en dos de un niño que tiene el síndrome de Down si uno de sus padres tiene la enfermedad.

Proyección durante el embarazo puede determinar la probabilidad de que un bebé nazca con síndrome de Down, pero en muchos casos la condición sólo se diagnostica después del nacimiento.

Proyección durante el embarazo

A todas las mujeres embarazadas se les ofrece el cribado del síndrome de Down.

Proyección no puede diagnosticar definitivamente el síndrome de Down, pero puede ayudar a determinar las posibilidades de que su bebé tenga síndrome de Down.

Las pruebas de detección son:

  • un análisis de sangre además ecografía la translucencia nucal (translucencia nucal es una acumulación de líquido en la parte posterior del cuello del bebé) - esto se llama la prueba combinada, y se ofrece entre 11 y 14 semanas de embarazo

o

  • un análisis de sangre que se puede ofrecer entre 14 y 20 semanas de embarazo si está demasiado avanzado para tener la prueba combinada - este análisis de sangre es menos precisa que la prueba combinada

Más información sobre la detección del síndrome de Down en el embarazo, incluyendo cuando se lleva a cabo y las diferentes pruebas utilizadas.

Si los resultados de las pruebas de cribado demostrar que tiene una mayor probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down, se le ofrecerá pruebas de diagnóstico para saber con certeza si su bebé tiene la enfermedad.

El diagnóstico durante el embarazo

Hay dos principales pruebas utilizadas para diagnosticar un bebé con síndrome de Down mientras que todavía está en el vientre materno. Estos son:

  • muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) - una pequeña muestra de la placenta (un órgano unido al recubrimiento de la matriz durante el embarazo) se elimina con una aguja o tubo para su examen; esto se suele hacer desde la semana 11 del embarazo
  • amniocentesis - una pequeña muestra de líquido amniótico (el líquido que rodea el feto en el útero) se elimina con una aguja para su examen; esto por lo general se lleva a cabo a partir de la semana 15 del embarazo

Asegúrese de discutir los beneficios y riesgos de tener cualquiera de estos procedimientos con su médico o partera de antemano, aunque, como se pensó ambas pruebas a tener alrededor de un uno en 100 posibilidades de causar un aborto involuntario.

Obtención de los resultados

Los resultados de CVS o amniocentesis están normalmente disponibles dentro de unos pocos días.

Si la prueba muestra que su bebé es poco probable que tenga el síndrome de Down, el embarazo debe continuar de forma normal.

Si le dicen que lo más probable es que su bebé tiene síndrome de Down, que debe ofrecer consejo genético para permitir que usted y su pareja para discutir el impacto del diagnóstico en usted, y hablar de las opciones disponibles.

También puede ofrecer una cita para conocer a un profesional de la salud médico u otro que trabaja con niños con síndrome de Down, que también le puede decir más acerca de la condición y responder a cualquier pregunta que pueda tener.

Esto le ayudará a tomar una decisión informada sobre cómo proceder con el embarazo.

Diagnóstico después del nacimiento

Una vez que nazca su bebé, un diagnóstico inicial de síndrome de Down generalmente se basa en la apariencia de su bebé, ya que a menudo son claras las características físicas del síndrome de Down.

Si su médico necesita para confirmar el diagnóstico, una muestra de sangre de su hijo puede ser tomada y analizada para buscar la copia extra del cromosoma 21 que causa el síndrome de Down.

Tener síndrome de Down, o tener un hijo con la condición, puede ser difícil a veces. Pero con la ayuda y el apoyo, la mayoría de las personas son capaces de tener una vida sana, activa y más independientes.

Impacto emocional

En algunos casos, puede no ser evidente que un bebé tiene síndrome de Down hasta después de su nacimiento. Dar a luz puede ser emocionante, miedo y agotador, y cómo saber si su bebé tiene síndrome de Down puede ser inesperado y alarmante.

Algunas familias aceptan el diagnóstico de su bebé de síndrome de Down con rapidez, mientras que otros necesitan tiempo para adaptarse.

Si ha descubierto recientemente que su hijo tiene el síndrome de Down, se puede sentir una gama de emociones, como el miedo, la tristeza o confusión. Es bastante común que los padres se sienten abrumados o tiene pensamientos negativos después del nacimiento de su nuevo bebé.

No hay manera correcta o incorrecta de reaccionar. Saber más acerca de la condición le dará una mejor comprensión de cómo puede afectar a la vida de su hijo, así como el suyo propio.

Los grupos de apoyo

Es importante recordar que no está solo en su situación. Miles de personas en el Reino Unido tienen el síndrome de Down, y hay muchas personas que tienen experiencia de apoyar y cuidar a las personas con la enfermedad.

Para muchos padres es tranquilizador para hablar con otros padres. Síndrome de Down Escocia le puede ofrecer consejos y hablar a través de cualquier temor o preocupación que pueda tener. También pueden proporcionar información sobre los aspectos de la vida con el síndrome de Down.

Cómo ayudar a su hijo

La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen dificultad para aprender cosas nuevas y tomar un poco más en llegar a los hitos del desarrollo, tales como caminar y hablar.

Hay una serie de cosas que puede hacer sobre una base diaria para ayudar a su hijo con su aprendizaje y desarrollo. Lo que ayuda dependerá de las habilidades de su bebé tiene problemas con el, pero las cosas que pueden ser útiles incluyen:

  • usando el juego para ayudar a su hijo a aprender - por ejemplo, mostrarles cómo jugar con sus juguetes y utilizar juguetes para animarles a alcanzar, agarrar y mover
  • nombres y hablando de las cosas que su hijo está mirando y está interesado en
  • darle a su hijo la oportunidad de mezclarse con otros niños
  • alentar a su hijo a ser lo más independiente posible de una edad temprana con actividades como alimentarse y vestirse, preparándose para la cama, lavarse los dientes, y de ir al baño
  • jugar juegos para enseñar el reconocimiento de vocabulario y la palabra - un hogar visitando maestro o terapeuta del habla y el lenguaje le puede dar algunas ideas

Sin embargo, es importante encontrar un equilibrio entre las actividades "especiales" y cosas normales hacen las familias para asegurar que su niño crece en un ambiente de familia feliz, amorosa y activa.

Al igual que con todos los nuevos bebés, a veces tendrán que adaptarse a lo que está pasando alrededor de ellos y las necesidades de otros miembros de la familia. No todo lo que haces con tu bebé necesita para ser educativos o significativa. Cualquier actividad de la diversión con la familia puede ser beneficioso.

El apoyo profesional

Una serie de diferentes profesionales con experiencia en el cuidado de los niños con síndrome de Down será capaz de ayudarle con cualquier dificultad que usted o su hijo está teniendo.

Para muchas personas esto implicará un programa de intervención temprana, que es un programa especial que tiene como objetivo ayudar a un niño con problemas de aprendizaje se desarrollan, así como proporcionar apoyo a la familia.

Un programa de intervención temprana puede incluir:

  • terapia del habla y lenguaje - para ayudar con cualquier problema de comunicación o de alimentación
  • fisioterapia - para ayudar con cualquier dificultad debilidad muscular o movimiento
  • programas de orientación familiar individuo

También se le aconseja acerca de las cosas que se pueden hacer en casa para ayudar a su hijo a aprender y desarrollarse, y que tendrá la oportunidad de obtener información sobre la condición de su hijo y conocer a otras familias en situaciones similares.

Para obtener más información y asesoramiento leído sobre la evaluación de sus necesidades de atención

Educación

Un número creciente de niños con síndrome de Down son educados en los viveros de la corriente principal o escuelas regulares con apoyo. Sin embargo, las necesidades individuales varían y algunos padres sienten una escuela especial será la más adecuada para su hijo.

Podría ayudar a visitar algunos centros ordinarios y especiales en su área local y hablar con el personal sobre cómo podrían responder a las necesidades educativas especiales de su hijo.

El apoyo financiero

Es posible que sienta que necesita para dejar de trabajar o reducir sus horas para que pueda dedicar más tiempo al cuidado de su hijo. Si este es el caso, vale la pena averiguar acerca de los beneficios que usted puede tener derecho.

Lea acerca de ayuda financiera para los cuidadores de los padres

regulares controles de salud

Los niños y adultos con síndrome de Down necesitan chequeos regulares para controlar su salud debido a ciertos problemas de salud son más comunes en personas con la enfermedad.

Más información sobre las complicaciones del síndrome de Down

Estos chequeos serán generalmente con un pediatra (un médico especializado en el tratamiento de niños) en un primer momento, aunque un médico de cabecera puede llevarlas a cabo como su niño crece.

Los controles de salud pueden incluir:

  • pruebas de audición y de visión
  • medición de altura y de peso
  • análisis de sangre para comprobar si hay problemas de tiroides
  • control de signos de problemas cardíacos

Si el médico descubre un problema potencial, se le puede referir a un especialista apropiado para hablar de cualquier tratamiento o apoyo que pueden beneficiar a su hijo.

Los adolescentes con síndrome de Down

Hasta la edad de 18 años, el cuidado de los niños con problemas de salud a largo plazo es la responsabilidad de los servicios sociales de atención de la salud infantil y. A partir de 18, por lo general son la responsabilidad de los servicios para adultos.

Entre las edades de 16 y 18 años, el niño va a iniciar una "transición" de los servicios.

Para obtener más información, consulta la planificación de transición para los jóvenes con discapacidad

Los adultos con síndrome de Down

Más educación y el empleo

Muchos adultos jóvenes con síndrome de Down ampliación de estudios. Algunos también obtener un empleo, por lo general sobre una base a tiempo parcial, pero esto dependerá de la persona.

Leer más sobre el trabajo y la discapacidad

vivir de forma independiente

Con la ayuda y apoyo, muchos adultos con síndrome de Down son capaces de llevar una vida activa y bastante independiente. Aunque puede que no sea posible vivir de forma totalmente independiente, un número creciente de adultos con síndrome de Down son de salir de casa y vivir en sus comunidades con el apoyo.

Los adultos con síndrome de Down a menudo se mueven en bienes de propiedad y administrado por una asociación de vivienda, donde el personal puede proporcionar diferentes niveles de apoyo en función de las necesidades particulares del individuo.

Si es necesario, un trabajador social puede ser capaz de ayudar con dificultades para encontrar alojamiento. Un terapeuta ocupacional puede ofrecer consejos prácticos para ayudar a hacer más fácil la vida independiente.

Más información sobre la discapacidad y la vida independiente y con el apoyo de servicios de vida

Las relaciones, el sexo y la fertilidad

Muchas personas con síndrome de Down entran en relaciones de amor, aunque es posible que necesiten orientación y apoyo cuando se trata de cosas como la anticoncepción.

Los hombres y las mujeres con síndrome de Down tienden a tener una tasa de fertilidad reducida. Esto no quiere decir que no pueden concebir hijos, pero sí lo hace más difícil.

Los que deciden tener hijos por lo general necesitan orientación y apoyo especializados para ayudar a hacer frente a las exigencias físicas y mentales de un bebé recién nacido.

Si una pareja en una pareja tiene síndrome de Down, hay alrededor de una posibilidad en dos de cada uno de sus hijos que tienen el síndrome de Down, también. El riesgo de parto prematuro y de aborto involuntario es también mayor en las mujeres con síndrome de Down.

La toma de decisiones

Una persona con síndrome de Down puede tener la capacidad de tomar decisiones (por ejemplo, para decidir qué artículos para comprar en la tienda local), pero carecen de la capacidad para tomar otras decisiones (por ejemplo, la toma de decisiones acerca de los problemas financieros complejos).

Cuando alguien se considera que no tienen la capacidad de tomar una decisión específica (después de una evaluación de la capacidad), esa decisión puede ser tomada por ellos, pero debe estar en sus mejores intereses.

Para obtener más información, consulte ¿Qué es la Ley de Capacidad Mental?

Algunos niños con síndrome de Down tienen muy pocos problemas de salud como consecuencia de su condición. Otros experimentarán varios de los problemas de salud más comunes y necesitarán asistencia médica y atención.

Su hijo en general tendrá que ser revisado por un pediatra con más frecuencia que otros niños para recoger a los problemas de desarrollo tan pronto como sea posible. Si usted tiene alguna preocupación acerca de la salud de su hijo, hable con su médico de cabecera, visitador médico o pediatra.

Algunas de las principales complicaciones asociadas con el síndrome de Down se describen a continuación.

Los problemas del corazón

Alrededor de la mitad de los niños con síndrome de Down nacen con un defecto congénito del corazón.

El defecto más común que afecta a los niños con síndrome de Down es un defecto del tabique. Este es un agujero dentro de una de las paredes que separan las cuatro cámaras del corazón, a menudo referido como un "agujero en el corazón".

Puede causar una acumulación de sangre en una o más de las cavidades del corazón, lo que hace que el corazón trabaje más para bombear la sangre a través de las cuatro cámaras.

Si tu bebé es diagnosticado con síndrome de Down, su corazón será evaluada cuidadosamente para detectar cualquier problema tan pronto como sea posible. Si se encuentra un problema, a menudo será necesaria la cirugía para reparar el corazón.

problemas intestinales

Muchas personas con síndrome de Down tienen algún tipo de problema con su sistema digestivo. El estreñimiento, la diarrea y la indigestión son todos comunes, como lo son los problemas más graves como la obstrucción del intestino delgado, que se detiene la comida que pasa desde el estómago hacia el intestino grueso.

Algunos niños también desarrollan la enfermedad celíaca (una condición en la que una persona tiene una reacción adversa al gluten) y el reflujo (educación de la leche durante o poco después de comer).

Las condiciones tales como ano imperforado (donde un bebé nace sin una abertura anal) o la enfermedad de Hirschsprung (donde el intestino grueso no es capaz de empujar las heces hacia el ano) son raros, pero ligeramente más común en niños con síndrome de Down.

problemas

Hearing

La mayoría de las personas con síndrome de Down tienen problemas con su audiencia. Esto a menudo es temporal, pero a veces puede ser permanente.

La otitis media adhesiva (una acumulación de líquido en el oído medio) es una causa frecuente de problemas temporales de audición en personas con síndrome de Down.

Si su hijo tiene otitis media adhesiva, que por lo general se hace referencia a un oído, nariz y garganta (ENT) para una evaluación adicional. Para algunos niños, la cola del oído puede ser tratado con cirugía menor, que implica la colocación de pequeños tubos llamados ojales en el oído para ayudar a drenar fuera del fluido.

Problemas de visión

Muchas personas con síndrome de Down también tienen problemas con su vista y, a menudo necesitan usar gafas.

problemas oculares comunes incluyen:

  • miopía - donde los objetos distantes se ven borrosos
  • hipermetropía - donde los objetos cercanos se vean borrosos
  • estrabismo
  • infecciones de los ojos, tales como conjuntivitis, uveítis o blefaritis
  • cataratas - donde la lente (la estructura transparente que se encuentra justo detrás de la pupila) nubes sobre
  • nistagmo - donde los ojos se mueven sin control, por lo general de un lado a otro
  • queratocono - donde la córnea (capa exterior transparente en la parte frontal del globo ocular) se vuelve más fina y sobresale
  • glaucoma - aumento de la presión en el ojo

Los problemas de tiroides

Alrededor de una de cada 10 personas con síndrome de Down tienen problemas con su glándula tiroides. La glándula tiroides está situada en el cuello y es responsable de controlar el metabolismo (la tasa a la que el cuerpo utiliza la energía). Esto se hace mediante la liberación de las hormonas tiroideas en el cuerpo.

La mayoría de las personas con síndrome de Down que tienen un problema con su tiroides tienen hipotiroidismo, lo que significa que su glándula tiroides es poco activa. Los síntomas de una glándula tiroides hipoactiva pueden incluir:

  • letargo (falta de energía)
  • aumento de peso
  • reacciones físicas y mentales lentos

Los problemas de tiroides serán recogidos por lo general durante los análisis de sangre y, a menudo pueden ser tratados con la medicación para sustituir la falta de hormona tiroidea en el cuerpo.

mayor riesgo de infecciones

Las personas con síndrome de Down son más propensos a desarrollar infecciones, como la neumonía infección pulmonar, debido a que su sistema inmunológico (las defensas naturales del cuerpo contra la infección) no se ha desarrollado adecuadamente.

Para reducir el riesgo de infecciones, se recomienda la vacunación infantil de rutina, al igual que la vacuna anual contra la gripe.

Si su hijo desarrolla una infección bacteriana, un tratamiento de antibióticos por lo general se prescribe para el tratamiento de la misma.

Demencia

Hay una tendencia a que las personas con síndrome de Down a desarrollar demencia a una edad más temprana que en la población general, por lo general de alrededor de 40 años de edad en adelante, aunque no es inevitable que todas las personas con síndrome de Down va a desarrollarlo.

signos posibles de la demencia incluyen problemas con la memoria a corto plazo y la comprensión, confusión y desorientación.